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凯普生物关于公司全资子公司医疗器械注册证书改换的布告
发布时间:2018-11-08 10:16

二〇一七年八月十五日

  广东凯普生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司广州凯

  二、对公司的影响

  关于公司全资子公司医疗器械注册证书改换的布告

  总局公布的一项《医疗器械注册改换文件(体外确诊试剂)》,具体情况如下:

  特此布告。
  一、情况概述

  71号 2号试剂车间四楼”。

  同意日期:2017年 8月 4日改换内容:“注册人称号:潮州凯普生物化学有限公司;注册人居处:广东省潮州市经济开发试验区北片高新区 D5-3-3-4”改换为“注册人称号:广州凯普医药科技有限公司;注册人居处:广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路







  广东凯普生物科技股份有限公司

  证券代码:300639 证券简称:凯普生物 布告编号:2017-046

  “人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”为公司 2017 年新注册的产品,初度注册时间为 2017年 2月 10日,注册类别为三类,注册酬谢潮州凯普生物化学有限公司(以下简称“凯普化学”)。凯普化学和凯普医药同为公司全资子公司。本次对该新产品的注册人和消费地址中止改换,能有效地整合和操作公司各子公司的消费产能,削减潮州消费基地的消费压力,有利于公司的长远展开。
  普医药科技有限公司(以下简称“凯普医药”)近来收到国家食品药品监督打点
  上述试剂盒用于体外定量检测人血清或尿液样本中人巨细胞病毒核酸。现在尚无法准确猜测以上产品对公司将来经营收入的影响,敬请出资者赐与存眷并留神出资危险。
  广东凯普生物科技股份有限公司董事会
职责编纂:cnfol001

  产品称号:人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
  注册证编号:国械注准 20173403087

  本公司及董事会全体成员担保信息发表的内容实在、准确、无缺,没有虚伪记载、误导性陈述或严峻遗失。

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